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        關于完善原料藥登記系統相關功能的通知

        來源:NMPA CDE  發布時間:2020-01-17  瀏覽量:1820

         

              關于完善原料藥登記系統相關功能的通知

        發布日期:20200117

               據國家藥品監督管理局發布的《關于進一步完善藥品關聯審評審批和監管工作有關事宜的公告》(2019年第56號)有關要求,我中心對原料藥登記系統進行了完善,系統中更新了原料藥登記表格和相關行政許可文書。原料藥企業可按照現行法規要求進行原料藥登記,仿制或進口境內已上市藥品制劑所用的原料藥,可通過登記系統提出單獨審評審批。
               特此通知。
                                                                                                                                   國家藥品監督管理局藥品審評中心
                                                                                                                                                 2020年1月17日

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