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        關于公開征求《藥品生產工藝、質量標準及說明書的通用格式和撰寫指南(征求意見稿)》意見的通知

        來源:CFDE  發布時間:2020-07-06  瀏覽量:3168

        關于公開征求《藥品生產工藝、質量標準及說明書的通用格式和撰寫指南(征求意見稿)》意見的通知

        發布日期:20200706

               根據《藥品注冊管理辦法》(國家市場監督管理總局令第27號,以下簡稱《辦法》),為更好的指導申請人規范提交申報資料,我中心組織起草了《藥品生產工藝、質量標準及說明書的通用格式和撰寫指南(征求意見稿)》。
               我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時反饋給我們,以便后續完善。征求意見時限為自發布之日起兩周(2020年7月6日至2020年7月20日)。請將有關意見或建議填寫反饋意見表,以郵件形式反饋至我中心,郵件標題注明反饋意見的文件名稱。
               《辦法》實施之日起至《藥品生產工藝、質量標準及說明書的通用格式和撰寫指南》正式實施期間,申請人可按照現行的通用格式和填寫要求提交相應申報資料。
               您的反饋意見請發到以下聯系人的郵箱:
               1.中藥生產工藝及質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿),聯系方式:zygybz@cde.org.cn
               2.化學藥品生產工藝及質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿),聯系方式:hygybz@cde.org.cn
               3.生物制品生產工藝及質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿),聯系方式:swgybz@cde.org.cn
               4.中藥處方藥說明書通用格式和撰寫指南(征求意見稿),聯系方式:zys@cde.org.cn
               5.化學藥品及生物制品說明書通用格式和撰寫指南(征求意見稿),聯系方式:yps@cde.org.cn
               感謝您的參與和大力支持。
                                                                                                                                   國家藥品監督管理局藥品審評中心
                                                                                                                                                 2020年7月6日

        附件1:中藥生產工藝及質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿)

        附件2:中藥生產工藝及質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿)起草說明

        附件3:化學藥品生產工藝及質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿)

        附件4:化學藥品生產工藝及質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿)起草說明附件5:生物制品生產工藝和質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿)

        附件5:生物制品生產工藝和質量標準通用格式和撰寫指南(征求意見稿)

        附件6:生物制品生產工藝和質量標準模板及撰寫說明(征求意見稿)起草說明

        附件7:中藥處方藥說明書通用格式及撰寫指南(征求意見稿)

        附件8:中藥處方藥說明書通用格式及撰寫指南(征求意見稿)起草說明

        附件9:化學藥品及生物制品說明書通用格式和撰寫指南(征求意見稿)

        附件10:化學藥品及生物制品說明書通用格式和撰寫指南(征求意見稿)起草說明

        附件11:反饋意見表



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